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製薬

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製薬業界は、社会において最も重要な役割の一つを担っています。日々、多くの企業が人々の命を救い、生活の質を高める医薬品の研究、開発、製造、供給に取り組んでいます。

その成功の裏側には、グローバルサプライチェーン、研究開発、製造、規制対応、財務ガバナンス、シリアライゼーション、品質管理、国際物流という、極めて高度な業務の複雑さがあります。製薬企業のデジタル変革は、この複雑さに対応しながらも、最高水準の品質、コンプライアンス、業務の卓越性を維持しなければなりません。

ERP TOHAMA Groupは、SAP変革、日本ローカライゼーション、グローバル展開、電子インボイス、財務変革、そして長期的なアプリケーション運用管理サービスを通じて、製薬企業の基幹業務の近代化を支援します。プロジェクトの成功は、技術的な導入だけでなく、患者の安全、規制対応、業務効率、そして持続的な事業成長を支えられるかどうかで測られると私たちは考えています。

製薬業界における専門性

企業変革のすべての段階を支える

グローバルSAP展開
日本ローカライゼーション
財務変革
ベンダーマスターガバナンス
アプリケーション運用管理
グローバル電子インボイス
業務プロセス最適化
規制対応サポート
SAP S/4HANA
継続的な業務改善

解決を支援する経営課題

複雑さには、明確な解決策が必要です

  • 現地の規制対応を維持しながらグローバル業務を管理する
  • M&A(企業統合・買収)を支援する
  • 財務プロセスを標準化する
  • 財務の可視性を高める
  • マスターデータを最適化する
  • 国際展開プロジェクトを支援する
  • 業務の複雑さを軽減する
  • ガバナンスを強化する

ERP TOHAMA Groupが選ばれる理由

製薬企業がERP TOHAMA Groupを選ぶ理由

製薬企業がERP TOHAMA Groupを選ぶのは、企業のあらゆる意思決定が最終的に患者の安全と規制対応への信頼につながることを、私たちが理解しているからです。私たちのコンサルタントは、SAPの専門性に加え、シリアライゼーション、品質管理、国際コンプライアンスの実務経験を組み合わせ、グローバル製造企業が現地の規制要件を損なうことなく業務を標準化できるよう支援します。

私たちは、お客様と同じ基準で成果を測ります。コンプライアンスリスクの低減、決算業務の迅速化、そして成長を後押しするシステムであることです。

よくあるご質問

製薬業界に関するよくあるご質問

製薬企業にとって、どのSAP機能が特に重要ですか?
製薬企業では、品質管理、バッチ・ベンダーマスターのガバナンス、財務会計と報告、購買、そしてグローバルテンプレート管理にわたるSAP機能が特に重要です。私たちは、GxPに準拠した業務プロセスや、シリアライゼーション・トレーサビリティ要件、研究開発から製造・流通に至る財務ガバナンスを支えるよう、これらの機能を構成します。
多国籍の製薬企業のグローバル展開にも対応していますか?
はい。製薬企業は多くの場合、研究開発、製造、流通を多数の国にまたがって展開しています。私たちは、一貫したグローバルSAPテンプレートと各市場の規制・税務・報告要件とのバランスを取りながら、多国籍製薬企業の展開を支援します。詳細はグローバルSAP展開ページをご参照ください。
日本特有の要件について、製薬企業をどのように支援していますか?
日本で事業を展開する製薬企業は、適格請求書等保存方式、消費税の取扱い、国内銀行ファイル形式、電子帳簿保存法に基づく法定保存要件などに対応する必要があります。私たちの日本ローカライゼーションサービスは、製薬企業のSAP環境において、これらの要件に直接対応します。
製薬企業のSAPシステム稼働後も継続的な運用管理を支援してもらえますか?
はい。私たちは、SAP環境の稼働後も継続的な支援、機能拡張、システム最適化を必要とする製薬企業向けにアプリケーション運用管理サービスを提供しており、社内チームがシステム保守ではなく患者の安全や業務上の優先事項に集中できるよう支援します。
ベンダーマスターガバナンスや財務の可視性向上について、どのように支援していますか?
私たちは、研究開発、製造、流通の各業務にわたってベンダーマスターデータの標準化、財務統制の強化、報告の可視性向上を支援し、マスターデータの不整合や分断された財務プロセスに起因する業務リスクの軽減を図ります。

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